一些准妈妈一听到要做染色体检查就比较害怕，其实不用担心，染色体检查是抽血，取静脉血0.5ml，接种于特定的培养基中，68—72小时后收获细胞，经显带染色，在镜下放大1000倍，计数并分析核型。根据检测结果，分析男女双方是否存在遗传给下一代的疾病。那么染色体检查有哪些结果呢?下面一起来详细了解下吧。

8染色体检查

对于家族有疑似遗传病的夫妇在孕前必要进行染色体检查，比如，未婚妻一方或者双方存在遗传病或先天畸形，或者家族成员中有某种遗传病或先天畸形的;曾经生育过遗传病患儿或生育过先天畸形儿的夫妇;有原因不明的流产史、死胎史及新生儿死亡史的夫妇，还有近亲婚配的夫妇，长期接触有毒有害化学品如放射线、同位素、铅、磷、汞等毒物或化学制剂，或长期处于不良的职业或生活环境，准备生育的夫妇都有必要做染色体检查。

染色体检查结果怎么看

首先染色体检查分为正常和染色体变异，以及异常染色体核型。

其次染色体核型正常的时候，男性的染色体核型为46xy，女性的染色体核型46xx。

染色体变异，就是还需要检查染色体变异长度和位置，也就是染色体的形态，大部分的染色体变异是不会影响身体健康。

异常染色体核型，如果出现异常染色体核型，就需要注意这些染色体核型变异的会不会影响身体的健康，而有些则是影响生育的，因此发现有这种情况的出现，就一定要去染色体异常的门诊就进行治疗。

综上所述，染色体检查分为3种类型，而前两种染色体会不影响身体，而最后一种就会影响身体健康，还可能影响生育，所以检查出现异常的时候，一定要确诊是哪种染色体异常，才能及早的进行治疗。

染色体检查有什么意义？

早孕流产、死胎或出生畸形儿，夫妻双方都必须做染色体检查，这是因为胚胎的染色体一半来自母亲，另一半来自父亲，父母任何一方的染色体出现变异或异常都有可能传递给胎儿，导致流产、死胎或畸形儿，所以不孕不育夫妻染色体检查一般情况下都是夫妻双方同时做染色体检查。精子常规检查仅表现为弱精或少精甚至无精症的患者不做染色体检查，那么某些嵌合型染色体异常患者或微小变异的染色体病患者可能被漏诊。染色体平衡易位携带者和部分嵌合型染色体异常有一定生育能力，有些患者第一胎正常，后续怀孕不顺利的时候就要引起注意了。还有就是家里面有一些已知的遗传家族史的病人，也需要给这些病人去做一个染色体的检查，搞清楚他们到底是一个病人？还是一个携带者？然后分析染色体的异常传递给后代的机会到底有多大？在我们做不孕的治疗之前这些都是需要了解的。

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