唐氏筛查显示临界风险医生不推荐做无创是有可能的，由于唐氏筛查准确率不高，临界风险系数很低，大部分胎儿不会有任何问题，因此医生不推荐无创。但是为了安全起见，这种情况还是建议做一下无创DNA检测的，唐筛临界风险是介于高风险和低风险之间的测试结果，表明胎儿有患子宫唐氏综合征的风险，虽然风险系数很低，但也并不是没有可能。若是自己心理上有压力，还是可以做个无创DNA检测的，检测出没有问题，自己也可以放下心理压力，若是有问题也可以及时发现并进一步做羊水穿刺诊断。

唐筛低风险有必要做无创dna吗

其实唐筛低风险是没有必要做无创dna的，本来唐筛是孕妈在14-18周通过化验血液，综合孕妇的年龄、体重来判断胎儿有没有患21，18，13三体综合症症。它的准确率在70%左右，所以如果唐筛低风险是没有必要做无创dna，除非风险值较高，高龄产妇或者父母双方有遗传病基因，B超发现胎儿有软指标异常的情况，这些女性需要做无创DNA。

唐筛21三体高风险的结果是否会受孕周偏差的影响？

孕周相差一周来检查唐筛对于唐筛的结果是不会有太大的变化，因此也没影响，毕竟中期唐筛的检查是在16-20周之间，无论在这之前的那个时段进行都是没有问题的，你现在唐筛结果是21三体高风险，就需要听从医生的建议进行无创dna的检查来评估胎儿染色体的情况。

唐筛主要是检查胎儿患有唐氏综合征也就是21三体的风险，同时还会检查胎儿患有18三体以及神经管畸形的风险。主要是通过抽血检查准妈妈血清中包括甲胎蛋白、绒毛膜促性腺激素以及游离雌三醇、PAPP-A的浓度，结合年龄、准妈妈的体重、预产期、采血孕周、超声检查等共同计算，但准确率是在60%左右，属于粗筛。

只要无家族遗传病史，或者是高龄以及胎儿出生异常历史的人，那么都属于胎儿染色体异常的低危人群，你现在是唐筛出现高风险，进行无创dna就能明确知道是否有异常了，如果有异常就需要进行处理。

无创dna也是抽血检查，其准确性能够达到90%-95%，在唐筛检查无异常的情况下是不需要检查的，此项检查的费用相对来说也比较高，通常在12-22周内也都可以做无创，当然羊水穿刺也可以选择，毕竟羊穿的准确性才是最高的。

怀孕18周无家族遗传，唐筛21三体灰区要做羊穿吗？

21三体临界风险是需要进行羊水穿刺或者无创DNA来进一步的检查，虽然处于临界风险，但也不排除是染色体异常的可能，只要出现临界风险和高风险的情况，那么就需要进一步的检查来诊断是否有染色体异常等疾病。

唐氏筛查临界风险，你可以选择做无创DNA，此项检查虽然没有羊水穿刺的准确率那么高，但是准确率也能达到90%以上，而无创dna的检查结果只有两种，低风险和高风险，低风险是说发生染色体异常的可能性较小，高风险是说发生染色体异常的可能性较大，无创DNA高风险必须做羊水穿刺进行最终的诊断。

本身你的情况就属于是染色体异常的低危人群，而唐筛本身的检出率为60%左右，就具有一定的假阳性率，唐氏筛查指数如果超出正常的孕妇，则应该进行绒毛膜促性腺激素检查或者羊膜腔穿刺检查，如果检查后显示正常，可以最大限度的排除唐氏综合征的发生。

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