染色体异常也叫染色体发育不全，据调查，染色体异常的携带者相当多，大约每200个新生儿中就有1个患有染色体异常，下面来详细了解一下染色体一样都有哪些类型。

2常见的染色体/基因异常情况有哪些分类?有什么危害?

1、染色体数量异常(非整倍体)：

正常人的23对染色体，每一对都是2倍体，即两条，如果出现单条、三条或多条，就构成了染色体数量异常。染色体数量异常导致的遗传病有上百种，典型的如21三体即先天愚型(或唐氏综合症)、18三体(爱德华症)、13三体综合症(帕套症)、5p综合症(猫叫综合症)、特纳氏综合症、克氏综合症、两性畸形等。

2、染色体结构异常：

每个染色体上有多个基因片段，如果染色体上的基因片段发生易位、倒置、重叠等问题就是染色体结构异常，其中最常见的是平衡易位，如果患者是易位携带者，流产或试管婴儿的周期失败风险更高。典型的如罗氏易位、慢性粒细胞白血病(第22号和第14号染色体易位)、9号染色体倒置等。

3、基因遗传病:

基因遗传病是指由1对或多对等位基因缺失或畸变引起的遗传疾病，基因遗传病分为单基因遗传病和多基因遗传病两种。单基因遗传病有上千种，典型的如色盲症、早衰症、血友病、白化病、视网膜母细胞瘤等;多基因遗传病病种不多但危害较重，典型的如癫痫病、精神分裂症、抑郁症、唇颚裂等。

核型分析t922染色体异常属于哪种白血病？

医学研究表示t922染色体异常是Ph阳性慢性髓细胞白血病，这种疾病在我国慢性白血病中的占比约70%。染色体异常有可能是白血病发病的原因，当然也可能受外界的刺激发。t922染色体异常可能是造血干细胞基因异常导致的，通常与9号染色体与22号染色体有关系，严重威胁人体的生命健康，具有一定遗传倾向。

该疾病也叫慢性粒细胞白血病，简称慢粒，是一种恶性肿瘤，患病后需要大量维生素C，阻止癌细胞生成扩散，严重者需要进行化疗等治疗。其实染色体异常是诊断白血病的指标之一，下面是临床常见的几种白血病对应的染色体改变，一起来了解一下：

1.Ph阳性慢性髓细胞白血病：染色体异常核型分析t922，也叫作又称ph染色体。主要是患者的9号与22号染色体形成了新的融合基因。此外，患有急性淋巴细胞性白血病的患者也可能出现该染色体异常的情况；

2.慢性嗜中性粒细胞白血病：主要是成熟中性粒细胞，血常规中白细胞指标常常超过30乘以十的九次方每升，数值是更高，早期伴随血小板可能会出现增多的情况。

3.性嗜酸性粒细胞白血病：该疾病染色体异常，通常是ph染色体，流程主要症状是嗜酸性粒细胞增多，还可能导致贫血。若诊断应该积极就医治疗。

正常人t922染色体异常的几率比较小，t922染色体异常是诊断性粒细胞白血病的依据之一。目前针对该疾病的治疗主要是化疗和骨髓移植，对于生命以及家庭的危害是比较大的。近些年儿童患此疾病的概率也有所增加，其实与抽烟、饮酒等陋习也有关系，建议备孕之前戒烟戒酒。

3染色体异常人群

有染色体异常，家庭遗传病史的患者通过自然孕育可能性非常渺茫，即使有幸怀孕，也容易因染色体问题导致流产、胎停、死胎或是生出不健康的胎儿。最佳的解决方案即是通过美国试管婴儿PGS/PGD基因检测技术进行全面的筛查，挑选出真正健康的囊胚植入，避免传给下一代。

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