我29周岁，第一胎，现孕16+3，我从已生育的一些朋友中得知，NT和早唐都ok的话，无创是不必要做的，另一些又说中唐的准确性不高，建议做无创，中唐可以不做，我产检所在的医院是NT，早唐，无创，中唐一并开好单交费的，目前我是做了NT和早唐，到目前为止，所有检查都是正常的，我想咨询的是这几项检查是建议全都有必要做吗？不是的话怎么筛选？

孕12周唐筛显示低风险，中期可直接做无创dna吗？

唐筛检查的目的主要是筛查胎儿是否有染色体异常或者是有唐氏综合征的风险，而唐筛的话属于是粗筛，准确率并不是很高，因此中期不选择做唐氏筛查的话，那么是可以直接做无创dna检查的，这两者的检查目的都是相同的，只是说无创的准确率很高，但价格相对来说比较贵。

对于高龄女性以及有家族遗传病史和胎儿出生异常史的人来说，早中期的唐筛都可以不做，而直接选择无创dna来检查，这项检查主要也是筛查三对染色体，包括21三体综合征、18三体综合征还有13三体综合征，比唐氏筛查更加高级的产前诊断，对于唐氏筛查结果异常或者有高危因素的孕妇，可以考虑做无创DNA。

一般来说无创dna的检查是在12-22周都可以进行，你现在17周的情况那么不做中期唐筛的就可以选择无创，此项检查主要是通过抽取母亲外周血，利用母亲血液检查其中胎儿游离的dna，主要对胎儿染色体进行检查，从而筛查胎儿是否患有染色体异常。

无创dna的检查准确率通常都是在90%-95%，这个数值以及是很高了，如果出现什么异常情况，那么就很有可能是出现了病状，这时也可以通过羊水穿刺来确定，要是感染了染色体疾病，就需要引产，而对于你的情况建议是听从医生的安排进行检查，只要年龄不大也无病史，那么在孕期中做好每一次的检查平时补充好营养，也是不会发生你之前的意外情况。

无创dna是筛查所有染色体吗

通常宝妈们去医院做的无创dna都不是检查所有染色体的，重点是针对13号、18号以及21号染色体，因为这些染色体异常是会让胎儿患上爱德华氏综合征、唐氏综合征等，而且又不容易查出，所以需要进行排查。

胎儿13号染色体异常可致Patau综合征

如果是其他检测机构，或者选择比较贵的套餐，那么所查的染色体范围就不一样，如果是全套筛查就是查所有染色体，不过一般不推荐。

Tips：

一般无创DNA检查的时间是在孕16周左右，在拿到报告单后如果结果显示高风险，需要进一步做羊水穿刺来确诊，如果是低风险那么就可以继续妊娠，后期做好定期产检即可。

Nt检查后还要做唐筛吗

NT检查正常的情况下，一般医生还会建议做唐氏综合症筛查。

为什么NT正常，还要做唐筛？主要原因是检查时间不同，nt检查的最佳时间是11到13周+6天，而唐筛是16到18周，胎儿在不同时期，发育情况是有变化的，因此，nt正常不代表唐筛就没问题了。再者，唐筛有着更高的准确率。

Tips：

专家认为，NT检查是B超检查，唐氏筛查是血液检查，完全两种方式，互为补充，互为参考，缺一不可。孕妇需要重视每一项检查，即使NT正常，也要在后期做一做唐筛，心情平静地度过整个孕期，以免为了省那几百块钱而心里担心。

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